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非離子表面活性劑的濁點(diǎn)影響因素

文章來(lái)源:禾川化學(xué) 上傳時(shí)間:2017-05-17 瀏覽次數(shù):
文章摘要:**近有些客戶在調(diào)試清洗劑的過(guò)程中,對(duì)表活的濁點(diǎn)非常糾結(jié),現(xiàn)將表活濁點(diǎn)的一些影響因素列舉如下,供大家參考。                          技術(shù)問(wèn)題,找禾川化學(xué)陳工~18015501726. QQ     2755...

**近有些客戶在調(diào)試清洗劑的過(guò)程中,對(duì)表活的濁點(diǎn)非常糾結(jié),現(xiàn)將表活濁點(diǎn)的一些影響因素列舉如下,供大家參考。

                          技術(shù)問(wèn)題,找禾川化學(xué)陳工~18015501726. QQ     2755350645

    非離子表面活性劑水溶液在升溫時(shí)因相分離而出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度叫濁點(diǎn)(CP)。濁點(diǎn)是非離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的一種特征屬性,直接影響著非離子表面活性劑的應(yīng)用。非離子表面活性劑是**的乳化劑,若溫度低于濁點(diǎn)則有利于形成O/W型乳液;若溫度高于濁點(diǎn),則有利于形成W/O型乳液。在濁點(diǎn)附近,非離子表面活性劑的去污力隨溫度變化明顯不同;非離子表面活性劑是重要的紡織染整助劑,提高濁點(diǎn)可以提高染整時(shí)的分散性和勻染性。所以研究非離子表面活性劑的濁點(diǎn)及其影響具有實(shí)際的意義。


1 非離子表面活性劑濃度對(duì)濁點(diǎn)的影響。

        一般來(lái)說(shuō),表面活性劑水溶液的濁點(diǎn)能表明其親水基與水分子形成氫鍵的能力。相同濃度下,非離子表面活性劑EO鏈越長(zhǎng),其水溶液的濁點(diǎn)越高。這主要由于EO鏈可與水分子形成氫鍵,EO鏈越長(zhǎng),形成的氫鍵數(shù)目越多,破壞這些氫鍵所需能量就越大,因而需要較高的溫度才能完全破壞表面活性劑與水分子間的密切聯(lián)系。一般情況下,隨表面活性劑濃度的升高,濁點(diǎn)先下降后上升。這種現(xiàn)象可根據(jù)在水溶液中膠束的形狀隨濃度而改變的觀點(diǎn)解釋。在濁點(diǎn)達(dá)到相當(dāng)?shù)椭抵?,表面活性劑濃度的升高?使膠束的數(shù)目增加,彼此相互碰撞的幾率增大,聚結(jié)可能性增加,因此易引起與水相分離,使?jié)狳c(diǎn)下降。然后,膠束的形狀開(kāi)始改變,由球狀變?yōu)榘魻睿z束粒子的回旋半徑增大,溶液粘度增加,膠束彼此相遇的幾率**降低,導(dǎo)致濁點(diǎn)上升。


2聚合物對(duì)非離子表面活性劑濁點(diǎn)的影響

      聚合物可與表面活性劑相互作用,從而影響其濁點(diǎn)。通過(guò)觀察聚乙二醇PEG系列對(duì)TX-100水溶液濁點(diǎn)的影響,可分為兩種情況,一是PEG分子量較?。?00,1000)可使?jié)狳c(diǎn)升高;二是分子量較大(》4000)使?jié)狳c(diǎn)降低。這可用冠狀內(nèi)鏈膠束模型來(lái)解釋。對(duì)低分子量的PEG,與膠束形成膠束-低聚乙二醇復(fù)合物,同小分子極性化合物和膠束的作用相似,乙二醇覆蓋在膠束表面或部分進(jìn)入柵欄層中,由于聚合物分子鏈的空間效應(yīng)和溶劑化效應(yīng),使膠束顆粒之間的碰撞機(jī)會(huì)減小,因而需更高的能量才能達(dá)到濁點(diǎn)。但對(duì)于大分子量的PEG,可以形成典型的聚合物-表面活性劑復(fù)合物,其中乙二醇鏈纏繞在膠束基附近,形成內(nèi)鏈膠束,使聚合物可在膠束之間建立“橋梁”從而膠束之間的相遇更加容易,濁點(diǎn)自然就下降。


3離子表面活性劑對(duì)非離子表面活性劑濁點(diǎn)影響

       離子表面活性劑的加入使非離子表面活性劑的濁點(diǎn)升高。在外加表面活性劑濃度一定時(shí),非離子表面活性劑濃度越低,二者形成的混合物的電荷密度越高,膠束間的排斥力越大,從而濁點(diǎn)越高。在相同的非離子表面活性劑濃度下,外加離子表面活性劑濃度升高時(shí),一般濁點(diǎn)也升高。這也是由于膠束表面電荷密度增大的緣故。因此,非離子表面活性劑與離子表面活性劑形成混合膠束的電荷密度的大小決定了濁點(diǎn)的高低。電荷密度越大,濁點(diǎn)越高。


4 無(wú)機(jī)電解質(zhì)對(duì)非離子表面活性劑濁點(diǎn)的影響

       無(wú)機(jī)電解質(zhì)的加入對(duì)濁點(diǎn)的影響由于其鹽析、鹽溶兩種因素的共同作用而變得比較復(fù)雜。無(wú)機(jī)鹽溶于水中后,由于離子與離子、離子與偶極子之間存在電性作用,使水分子聚集在離子周?chē)杂伤疁p少,即鹽析作用使非離子表面活性劑易于從水中析出,導(dǎo)致濁點(diǎn)下降。同時(shí),離子與非離子表面活性劑之間的相互作用(如色散作用,離子與極性頭間的電性作用等)也將水從離子和非離子表面活性劑周?chē)乃瘜优懦觯杂伤黾?,?dǎo)致鹽溶,使?jié)狳c(diǎn)升高。電解質(zhì)對(duì)非離子表面活性劑濁點(diǎn)的影響是兩種因素共同作用的結(jié)果。多數(shù)陰離子易發(fā)生水合作用,一般鹽析占主導(dǎo)地位,使?jié)狳c(diǎn)下降。而多數(shù)陽(yáng)離子易與非離子表面活性劑的醚鍵絡(luò)合,發(fā)生鹽溶作用,使?jié)狳c(diǎn)升高。


5助表面活性劑對(duì)非離子表面活性劑濁點(diǎn)的影響

       醇、有機(jī)酸等助表面活性劑對(duì)濁點(diǎn)的影響也是兩個(gè)因素共同作用的結(jié)果。醇的親水基可與水形成氫鍵,限制表面活性劑的膠團(tuán)化作用,使?jié)狳c(diǎn)升高;同時(shí)醇在膠束的界面層和柵欄層中增溶,與水形成氫鍵,膠束總含水量增加,也使?jié)狳c(diǎn)升高。醇增溶在柵欄層中,親水基靠近表面活性劑的極性頭,空間阻礙及與醚形成氫鍵的作用降低了表面活性劑的水合能力,使?jié)狳c(diǎn)下降。甲醇、乙醇碳鏈短,親水性強(qiáng),在膠束溶液中大部分溶于水,部分吸附于膠束界面及柵欄層,從而使?jié)狳c(diǎn)升高;對(duì)碳數(shù)大于4的醇,親水性差,多數(shù)增溶在柵欄層中,使?jié)狳c(diǎn)降低。對(duì)于多元醇,如乙二醇、丙三醇、葡萄糖等,它們的羥基越多,越易與表面活性劑醚鍵形成氫鍵,使其水合作用下降,濁點(diǎn)下降。有機(jī)酸對(duì)濁點(diǎn)的影響規(guī)律與醇類相同,而且它能更大程度地影響濁點(diǎn)。這主要由于酸中羧基比醇基更容易形成氫鍵的緣故。

 
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